一、

醫(yī)療器械生產(chǎn)法律責任有哪些

醫(yī)療器械生產(chǎn)法律責任有行政處罰責任，如果構成犯罪的，要承擔刑事責任。構成人身傷害和財產(chǎn)損失的，承擔民事賠償責任。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

第八十一條　有下列情形之一的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設備、原材料等物品;違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款;情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)，10年內不受理相關責任人以及單位提出的醫(yī)療器械許可申請，對違法單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入30%以上3倍以下罰款，終身禁止其從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動：

(一)生產(chǎn)、經(jīng)營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械;

(二)未經(jīng)許可從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)活動;

(三)未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動。

有前款第一項情形、情節(jié)嚴重的，由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

二、

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理流程是：申請人提交申請資料到相關部門;相關部門受理申請人的申請;到實際場地進行勘察以及對產(chǎn)品進行審核;相關部門準予頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。

法律依據(jù)

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》第七條

從事醫(yī)療器械生產(chǎn)，應當具備以下條件：

(一)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專業(yè)技術人員;

(二)有對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備;

(三)有保證醫(yī)療器械質量的管理制度;

(四)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應的售后服務能力;

(五)符合產(chǎn)品研制、生產(chǎn)工藝文件規(guī)定的要求。

三、

醫(yī)療產(chǎn)品損害的侵權責任誰來承擔

1.藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，醫(yī)療機構在采購產(chǎn)品時存在過錯，比如，采購藥品時，未嚴格把關，或者通過非法途徑獲得藥品。這時候，醫(yī)療機構和藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械的生產(chǎn)者或提供者均應當承擔賠償責任。

2.藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，醫(yī)療機構強制指定患者使用缺陷醫(yī)療產(chǎn)品，造成患者損害的，醫(yī)療機構和醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者應當共同承擔賠償責任。

3.藥品、消毒藥劑、醫(yī)療器械本身存在缺陷，但醫(yī)療機構在采購產(chǎn)品時，已經(jīng)盡到了足夠的注意，但仍然未能發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷。此時，應當由產(chǎn)品的生產(chǎn)者承擔賠償責任，醫(yī)療機構不應當承擔責任。醫(yī)療機構先行承擔責任的，有權向醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者追償。

4.醫(yī)療機構使用缺陷醫(yī)療產(chǎn)品致患者損害，無法確定缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者或者提供者的，應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。

5.醫(yī)療機構本身就是缺陷醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)者，即醫(yī)療機構使用自己生產(chǎn)的缺陷醫(yī)療產(chǎn)品致患者損害的，則應當由醫(yī)療機構承擔賠償責任。

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